ここから、始まる。西洋医学治療にはない、愛の治療。

今日の検査数値は、
基準値内で白血球値が増えて安定していました。＾＾

炎症値のCRPも一昨日の半分に☆



主治医は3人いらっしゃいますが、
お一人は

「ま、病気のことは忘れて、　食べたいものを食べてください♪」と

にこやかに言って下さいました。
（ほんまはアカンけどね。汗）


お一人は

「この数値やったら、卓球もできるしね♪」と

明るく言って下さいました。



あぁ、皆さん、、
見放されたが故のお言葉であろうと、

母はとても喜んでいました。

私達もとても安心しました。



そう、どんなに私がピーチクパーチク励ましたって、
専門医のひと言が持つ力にはかなわない。


そして、安心した想いにはもう一つ理由があります。


もう、先生方にアレやコレやと口止めする必要もなくなったということ。
今後誰も、母に抗がん剤治療を薦めたりしない。


「今の体力には、抗がん剤は毒にしかなりません」と

先日、ハッキリ言われましたから。

放射線治療も、同じ臓器に2度は当てられません。
（IMRTでも穴が開いちゃうんだって。）



後はただただ、様子を見守るしかないという事です。

それでも、有り難かったですよ、
先生方の、やさしいお言葉、、。ホロリ、




私、色んなご縁のお陰で、
新たに別分野に興味が湧いております。

本気で、実現に向けて頑張ってみようかと
いわゆる直感のようなものがうずいて仕方が無いのです。

バカバカシイかもしれないけれど、
（誰にも相談できない。。笑）

私はやっぱり、
母を助ける力を授かっているような気がして、
じっとしていられない、。

ヒントがいただけますように＊＊＊

IMRT＋TS-1 の副作用は？

平日５日は続けて、IMRTを毎日20分照射、
抗がん剤のTS−1もセットで服用。
土日はお休み。

これを28回分繰り返しました。

相当強い線量のようで、
初回から徐々に上がって行く数値にハラハラしましたね、、


看護師さんとの交換日記のような日々のチェック表も、
後半になるにつれて「あと少しですね！」なんて書かれると

あぁ、！ついにゴールが見えてきた！！と、
期待と不安で落ち着きませんでした。




母の場合、
副作用はまだ軽い方だったのかもしれません。

照射期間中の嘔吐や下痢もなく、
倦怠感や睡眠不足はあるものの、これは照射前からだし、
下を見ず、コツコツと日々を過ごしてくれたせいか、
メンタルもそこまでダメージを受けることなく
乗り切ってくれました。

血液検査数値に顕著に現れたのは、
白血球の減少、つまり“免疫力の低下”くらいでしょうか。


マスク着用で、帰ったらすぐに手洗いうがい。
バナナジュースも毎日飲んでくれたお陰か（？）
白血球も下がり過ぎず、
私達もホッとしました。


手の爪なんかは照射によって変色すると説明がありましたが、
特に変化もなく？

代わりに（？）足先と手先に、
シミのようなポツポツが出始めました。
足指の間はくすんで陰ができたような感じに。

ですがそれも、今は大分薄くなってきています。＾＾

照射ポイント（お腹）に大きく書かれた印も、
ゴシゴシ擦ることなく自然に任せてだいぶん取れてきました。
（早く取りたい場合は、メイク落としを使うと良いんだそうです）




しわしわになった母のお腹を撫でて、
再びパワーチャージ。

現在は経過観察中で、
抗がん剤も飲んでいません。

これまで胃もたれをケアするお薬も出してもらっていましたが、
特に楽になるわけでもないし、
お薬であまり冷えを溜めたくないので、
やんわり拒んだらあっさりOKがでまして。笑
もっと早くに言えば良かった、、


今は、胆管の流れを良くするお薬のみ、服用しています。

西洋医学治療はできるだけシンプルな方法で、
今は冷えとり最優先で頑張ってくれています。＾＾

IMRT照射効果は2〜3ヶ月後・・・

自宅の家事を適当に（笑）済ませて、
母の元へ走り、
顔を見てホッ。

実家の家事をしながら、
母へのマッサージ。

この時はまだ通院前に一度横になるようにしていたので、
母が眠っている間に家事の続きと、
通院に持参するお弁当作り。
（といっても自宅から持って来た残り物とか。笑）




毎日、
写真の祖父と 父方の祖母に「行って来ます」と挨拶し、
すっかり私たちの守り神となっている布袋さんをナデナデ、
最後に、頂いたお守りに手を当てて、いざ病院へ。

大袈裟なくらい、お祈りしていました。

「今日もしっかり（放射線が）当たってくれますように」と。




かと思いきや、、
行き道で見つけた「○ンサムロード（！）」に、
ええ大人が3人で「いやっほ〜〜〜い！」なんて叫んでるから
困ったものです。（しかも毎日。爆）
お父さん、、手前からちょっとスピード上げてるし。。＾＾；


雨の日や、日差しがきつ過ぎる日は病院入り口で止めてもらい、
風が心地良い日は駐車場からゆっくり一緒に歩いたっけ。

その間に目に入ってくる新緑や、可憐な花を見つけては
母と一緒に自然を感じていました。
スズメやアリ達でさえも、今は応援してくれているようで、
みんな、頑張って生きている。
可愛いね、すごいよね、って、地面を見ては命探ししたりして。




すっかり慣れた受付けから診察までをチャキチャキこなし、

20分の照射タイム。
順番がまわってくるギリギリまで、
指圧＆手のひらパワーチャージ。
周りの目なんて気にしない。笑

母を見送ったら、
今晩のおかずを考え、
調べものなどをゴソゴソしつつ、
貴重な仮眠をば。


20分後母が戻ってきたら、
1杯のお水と共にロッカーまで迎えに行って、
しんどそうにする母の気分をどうにか紛らわせようと
弾丸トーク。。（え、逆に鬱陶しい？笑）




お昼を持って行くようになってから、
それが楽しみになったのか
よく食べてくれるようになって、
口数が増えたのもこの頃からだったでしょうか。
そうそう、食後のTS−1も忘れずに持参。




帰りに、
久しぶりにいつものスーパーで一緒に買い物が出来た時は
内心、泣きました。

こんな日がまた来るなんてね。；；

あーだこーだ言いながら、
休み休み、商品を吟味し、幸せな時間。

小さくなった母の背中を見ながら、
何度、神様に御礼を言っただろう、、。





帰宅後はすぐにバナナジュースを作り、
「今日もがんばった！うん！おつかれさ〜ん！」
と免疫UPを願って乾杯。笑

少しゆっくりした後は、
じっくりケアタイム。

照射後の体をできるだけ毒出し帯で摩り、
一カ所一カ所丁寧にビワ温灸。

そうこうしているうちに良い時間になって、、
夕飯準備も同時に開始！
メモも挟んでよーし完了。


夕方また横になっている母に、

「じゃあまた明日ね〜」と手を握り、

後ろ髪引かれながら、自宅の夕飯準備へとダッシュで帰宅。






そんな日を、
夏の始めのひと月は毎日繰り返しました。

さすがにクタクタでした、、＾＾；

毎日、未来を恐れて、
毎日、今に感謝して、

心が落ち着く暇がなかった、。
目の前にいる母を守る事で精一杯。



あれから早や2ヶ月が経とうとしています。
IMRTの効果がそろそろ出始める頃、？

色素沈着したお腹の照射部分が、
だいぶん綺麗になってきました。

皮膚も生まれ変わっている。
これも治癒力。

爪が伸びるのも、
髪が伸びるのも、

生きている証拠だね、って
一緒に噛み締めています。＾＾



どうか、効果が現れてくれますように。
母の気力を押し上げる結果が待っていますように。

抗がん剤の副作用対策 白血球を増やすには？免疫を上げるバナナジュース開始！

放射線（IMRT）と、抗がん剤（TS-1）治療の副作用対策として、
バナナの摂取を始めています。


放射線と抗がん剤治療の副作用は、
前記事に上げましたが、
私達が自分で対策出来る事といえば、
やっぱり「食事」かと☆



どうしても免疫力が落ちるそうで、
血中の白血球数値が下がるのが一般的だとか。


「冷えとり」は免疫療法みたいなものだから
続ける事には意味があると思いますが、

下がらないで！の思いが前のめりになりすぎて（笑）、
あれやこれやと皆様にご相談している次第です。



バナナの力については、結構知られているし、
お手軽なのも良いですよね♪

以前に、Charmのサイコロのほうでも書いた事がありますが、
更に更にバナナって、
ダイレクトに白血球を増やしてくれるんですって。
それも、少ない人に対して影響があって、
多すぎる人の体に入っても増えないんだとか、、
えーーっ！かしこっ！笑



でもここで難関①。


母は、バナナが嫌い。爆＾＾；



でもね、
りんごと一緒にしたミックスジュースなら飲めるようで、
毎日、照射から帰ったらジュースタイムしています♪

分量はざっと、
・バナナ1.5本（シュガースポットが出始めたものをチョイス）
・りんご半分（皮付き　ここも重要。）
・お水80ccくらい

ぬる過ぎる時は3〜4個氷も入れていますが、
基本は常温（りんごは冷蔵保存なのでヒンヤリ♪）で、
もちろんお砂糖もなし。

本当の生ジュース、これ、けっこう美味しいんです。＾＾


冷えとり的には、
生の果物は体を冷やすと言われていますが、

「白血球が増えるんだ♪」と信じられて、
美味しく頂けるならそれが一番♪


ちなみにバナナは見切り品がベストです☆
お店に置かれてから、1週間くらい経った
黒斑（シュガースポット）が出てきたあたりが
免疫力アップに繋がる食べ頃！＾＾
綺麗な黄色い状態のものから比べると８倍もパワーアップするんだとか、！





そしたらね、

照射3週目にも関わらず、
数値が「5」だけですが増えたんです〜！＾∀＾
って、喜んでるの私達だけでしたが。。＾＾；

帰りは「すごいやん！」って家族だけで大盛り上がり。＾∀＾；


その後、また少し減ったりしていますが、
許容範囲内で問題なーし♪


ちなみにお灸も、施灸3〜4時間後に白血球が増えるんだそうで、
ダブルの効果でキープできているのかな♪





もうね、何でもやる、何でもやります。
母のためなら何でもやります。笑

ですので、これをご覧下さっている皆さま、
「これいいよ！」な情報をご存知でしたら、
是非、アドバイスをお待ちしております。＾＾*

なんちゃって、初の呼びかけ、ここからもしてみたり。





白血球が減ったら、増やすお薬もありますよ、
こんな副作用が出たらこんな薬で抑えられますよ、

次々と紹介されるお薬の数々、。
一体、治療ってなんなんでしょうね、、




ちなみに母は、
いただいた吐き気止めや下痢止めを一切飲んでいません。

吐き気がしたら、私がとある指圧を念入りにしてあげる、
病院の待ち合い室でゼーゼー言っていた時も、
不思議と指圧で治まったんです。

便通も指圧でケア☆
早いと、押してすぐ・・・＾＾；　です。笑
（食べている量の割に出過ぎ！爆　これって絶対、絶賛毒出し中だわ！）

写真の祖父達へのお願いが届いているのかしら、？
私の指先に、力を送ってもらっているのかもしれません。笑

余命宣告は本当に必要か？

放射線と抗癌剤治療を始めるにあたって、
ご丁寧に別室に呼ばれ、
「膵癌のはなし」てな、ご丁寧な冊子をいただきまして、

照射1週目から最終週までの
体の変化（副作用）について、時系列で書かれた説明やらを
まぁご丁寧に、それはそれはご丁寧に。。。


・照射部分の痛み、
・色素沈着
・湿疹
・吐き気や食欲不振、
・体重減少、
・肝機能の低下、
・白血球・血小板・ヘモグロビンの減少


まだここまでは良いでしょう。。説明義務のお立場もありますし。


でもこの冊子、
最終ページに何て書いてあったと思います？


膵癌の説明と、進行度のグラフです。


ほんと、
ドクター達は何を考えておられるんでしょう。


母は、膵癌である事は分かっていますが、
ステージまでは知りません。


こんな冊子を見てしまったら、
必ず聞いてくるでしょう。


「私は今どのステージなんですか？」ってね。





ほんと、、
分かってます？

それがどんなに無神経な応対か。


「余命を知って、闘病する覚悟を持ったり、
自分の人生と改めて向き合うことができる」
なんて、主治医はサラーーっと仰いましたが、


ご自分が、もしくはあなたの大切な人が同じ病気にかかったら、
同じ事ができますか？と問いたい。


人間、そんなに割り切れるように作られてはいないと思いますよ、
人生の時間を知らされるなんて、
そんな残酷な事はない。

もちろん、宣告されてもなお強く生き抜かれている方だって
いらっしゃるでしょうけど、
皆が皆生き抜けるわけじゃない。

どうして、そういう繊細な部分をもっと配慮してくださらないのか。




言わずもがな、この冊子は封印致しました。笑
（最終ページを見られないうちに無事封印！）

二度と母の前に現れないで。






母の“生きる気力”を守るのに毎日必死です。
いくつ嘘を重ねたか分かりません。
だって一度でも失ってしまったら、もう取り返せない気がするから。

どうか守ってください。

母の気力を奪うような物事全てから、
母を守ってください。

抗がん剤TS-1の併用・・・

前回ご報告した賢いロボット集団、IMRT。笑


本当は、この放射線治療IMRTのみに留めておきたかったんですが、
より効率良く照射するためにも、
抗がん剤の併用を奨められました。


その為の説明も、非常にヒヤヒヤする内容で、。。


「手術が困難な場合は・・・」とか
「ある程度の大きさの腫瘍に対しては・・・」とか、


進行度を知らせていない母には聞かせたくない
キーワードばかり。

思わず、先生に掴み掛かりそうになりましたね、、笑

それ以上言ったら、お口にガムテープ貼るよっ！！！




母の表情がどんどん曇り、
どれほど悪いのか、？不安が伝わってくるようで、
うまく息ができない数分間、。タスケテ、。

副作用の説明もまぁご丁寧に。。はいはいどうもごくろうさーん。。
（心の手にはガムテープ、プルプル・・・怒）

お立場は理解できますが、
ほんま勘弁して欲しいですね、。

その0ではない可能性のために、
全ての事細かい副作用の話。
サインまでさせられ、容赦ないですわほんまに全く。。
聞くだけで調子悪くなりそう・・・

「病は気から」なんて、西洋医学では通用しないのかしら。

その言葉一つ一つが、どれだけの影響力を持っているか、
お考えになった事がありますか？





それでも、IMRTの説明には希望を持ってくれたようで、
「抗がん剤も飲んだ方が、放射線治療に効くんやったら・・・」と
母は前向きに考えてくれました、。
副作用についても、IMRTなら軽くて済むよ、というオチのお陰で、
なんとか気持ちを立て直してくれた様子、。


これからお世話になる放射線科の先生に、
「これやったらいけるよ！（大丈夫）」と言っていただき、

その一言に、家族皆で涙。
廊下でウサギちゃんおめ目。笑



絶対に大丈夫。
絶対に大丈夫。



母に何度「だいじょうぶ」と言い聞かせただろう、

同時に自分にも、何度繰り返しただろう、



母は生きるんだ、って。



この治療を味方につけるんだ、って。

最新の放射線治療IMRTとは？

不思議なご縁で母が受けることが決まった放射線治療「IMRT」。

初めて知ったのは、確か、○藝○秋か何かで ある教授が書かれていた
最新癌治療の記事を読んだ時でした。

父のセンサーが、きっとそれを手に取らせたんです。笑



IMRT（Intensity Modulated Radiation Therapy　強度変調放射線治療）とは、
コンピュータ制御によって、腫瘍の形状に合わせて多方向から照射できるよう、
立体的に計算されたビームを用いた放射線です。

素人からしたら、　えっ、どーゆーこと？？？笑



これまでの放射線では、照射が困難だった部位の腫瘍でも、
このIMRTなら攻撃が可能なんだとか。

母のように、手術での腫瘍摘出が困難な部位というのは、
放射線を当てることも大きな負担となります。

特に膵臓は主要な血管が通っている場所、
それに消化器が密集しているため、
通常の照射では、正常な内蔵たちも攻撃してしまう事になります。
（そのダメージが、いわゆる副作用ですよね、。）
その為、線量を上げる事が出来ず、治療効果も期待出来ない事が多いんだとか。


それを・・・です、


このIMRTなら、
腫瘍の大きさ形を計算してコンピュータに読み込ませることで、
腫瘍部分にピンポイントで照射する事が可能なので、
周囲の正常な組織への照射を減らすことができ、
副作用を出来るだけ軽減させながら、強い線量を効率的に照射することが
出来るんだそうです。

へぇ〜〜っ、、！＠＠



ちなみに、IMRTには3機種あって、

■高精度のロボットアームによって、
あらゆる方向から集中的に腫瘍に照射できる「サイバーナイフ」。
（X線透視システムにより、精密な位置補正が可能なため、
これまでの「ガンマナイフ」のように、金属製ネジを直接刺す事なく
照射できるそうです。）


■肺や肝臓など、呼吸による臓器移動の影響が大きい部位には、
呼吸の動きを補正しながら、ピンポイントで効率的に照射できる（呼吸性移動対策）
「トゥルービーム」。


■回転しながら360度全方向から腫瘍に照射できる「トモセラピー」。
小さな腫瘍から、リンパ節や近接臓器に浸潤するような大きさの腫瘍に対しても
治療が可能。
脊髄や唾液腺といった、放射線によって障害を受けやすい臓器に近接する
頭頸部癌や、脊髄を取り巻くように広がる骨腫瘍、
直腸と膀胱にはさまれた前立腺癌なども治療可能。





母が受ける事になったのは、上記3つのうちの「トゥルービーム」です。


まさか、こんな最先端の賢いマシンに助けて頂けるとは・・・


基本的には、西洋医学治療の常識を覆し隊（笑）の精神でおりますが、
こんな賢い集団に囲まれると、そうも言ってられません。。


助けて、！
母を助けて、！


その一心で、
すがれるものにはすがりまくりたいと思います。。。笑



もちろん、冷えとりはフルコースで続けていきます。＾＾

最新放射線治療「IMRT（強度変調放射線治療）」に期待！

食材を切る時でさえ、いつもこんな風に念じてしまいます。


良くなりますように良くなりますように。

この栄養素が、癌ではなく、きちんと母の体に行き渡りますように。



寝る前には、写真の祖父達に願い事を。

今日も見守ってくれてありがとう。
明日もたくさん毒出しできますように。
お母さんの体を、気力を、守ってね、
まだ、連れて行かないでね。






母には、正直、冷えとりだけで治療してもらいたいですが、
現実はなかなか難しいもので、

先日も書いた通り、
効こうが効くまいが、放射線を受けさせて欲しいとお願いしました。

病名を聞かされたのに、治療法がないなんて、
そんなの恐ろしすぎるもの。
“治療を受けている”という安心感がどんなに救いになるか。







私達は本当にツイています。

主治医の元に非常勤で来られている、
放射線科の先生のお話が聞けるとの事。

調べると、
その先生は、癌治療のスペシャリスト集団が立ち上げたばかりの
最新設備が揃った病院から来られている方でした。

父が調べた「IMRT」という最新の放射線機械が、そこにはあったのです。

しかも、全国でもこの機械と専門技師が揃う病院は数少ないとの事。

さらには、最新の治療法にも関わらず、
昨年あたりから保険適応されたそうで。

もひとつ言うなら、近い！


ウェ〜ン、、
こんなに有り難い話があるでしょうか、。


何から何まで、始めから用意されていたかのように
母のための色んな事が、向こうからやってきてくれている、

そんな風に思えてなりません。



だからきっと助かるよね、
母はきっと生きる！



この不思議なご縁に、私達家族は身を委ねてみようと思います。

冷えとりの呪文

「お母さんは今日も良くなっている」
「今日も絶対良くなっている！」


往復道で風を切りながらブツブツ（いや、あれは結構な大声だぞ。笑）、
呪文のように唱えるのが日課です。

これを言わないと、母を連れて行かれそうで。





以前に、
もうええっちゅーねんゆーくらい（コッテコテの関西弁、失礼致します。笑）
主治医から聞かされた、“これからのはなし”が、
どうも頭を離れなくて、苦しんでいます。



抗癌剤を服用したとしても、平均で8.8ヶ月。

今はまだ良くても、
そのうち、“その日”は必ず来ます。

ご飯が喉を通りにくくなり、
遂には食べられなくなり、
血管や臓器が出血するようになると、
吐血する事も考えられます。

必ず、そうなる日が来ます。
私には見えています。



は？！
こんなにもハッキリと「悪くなります」宣言する医者がどこにいましょーか？！
悪化する事をこんなに念押しされたのは初めて。

は？！
あなたほんとにドクター？





冷えとりの話はしていません。
主治医の胸には届かないと分かったので。

だからこそ、こうしてブログでブヒブヒ叫んでいるのです。

みておれー！！！！　と。





母は今日も絶対良くなっている！！！

膵癌 告知の日

恐れていた告知の日、

心配と不安で、吐き気が止まらなかった日。

母にどんな風に告知するか、

主治医には細かい細かい台本を。。笑

・膵臓癌である事は伝えても、癌のステージについては絶対言わない事。

・“手術ができない”という表現はしない事。

・抗がん剤は（私達家族が）拒否。最初から「放射線治療」を勧めて欲しい。

　これを受けることで、“治療している”という安心感を与えて欲しい。

・治る、治らない、は関係ない。意味がなくても受けさせて欲しい。

・どんなに嘘を重ねても、本人の気力を守るのが最優先。

なんて、好き勝手な家族なんでしょう。笑


複雑な表情で聞くも、
何とか私達の希望を受け入れて下さった先生に感謝、。

母の状態で、抗がん剤を投与せず、放射線治療のみ受ける事自体、
イレギュラーなんだとか。。
（放射線治療は痛みの緩和に使う事がほとんどで、「治療」ではないとの事。）

でも正直そんなの関係ありません。
イレギュラーであろうと、母の気力を守りたい。

でも相手は専門家です。
放射線科の先生から、「照射する意味ないよー」とバッサリ切られちゃったら、
主治医（消化器内科の先生）にはどうすることもできないんだとか。。
（後は、先生が周りのドクターからの目を気にせず、
よっぽどアホゥなお医者さんを演じてくれれば、通る事もあるかも・・・苦笑）



ちなみに主治医が勧める方法はこちら、
・抗がん剤のみ（抗がん剤で治るわけではなく、延命措置として。
もちろん、癌の種類や進行具合にも寄るんでしょうけど。）

西洋医学治療では、
癌の治療は、手術で摘出するのが一番。
それが難しい場合は「抗がん剤」のみか、もしくは「抗がん剤」＋「放射線」
それだけ、との事。

母抜きで、先生と打ち合わせする事さえも、
母にたくさんの小さな嘘を重ねて乗り切り、
口裏合わせばかりする日々に、少し心も疲れたりして、。
それでちょっとイライラしたりもして。

限界というラインがあるのかないのか、
私も父も、ただひたすら耐える毎日でした。




先生から母への病名告知は、
私達のシナリオに沿って（笑）、慎重に、丁寧に、
病名も口には出さず、紙に書いて「このご病気が考えられるかなぁ」と、
実にやんわり表現して下さって、
本当に、本当に、感謝しています。

ドクターのプライドを一旦仕舞い込んで、
素人が言う“やり方”に協力して下さったんですから。
全く先生も面倒な家族に捕まったもんです・・・笑
（いやいや、本来は患者側にも治療法を選ぶ権利があると思ってますけどね。）


お陰で、母も心配していた程落ち込む事なく、
（もちろんショックだったでしょうけど、。）

「受け入れなしゃーない」と男前発言も健在で、
「おはぎ食べたい」と、食い意地も健在でございました。笑





冷えとりCharmとしては、体を冷やす治療は受けず、
本当は「冷えとり」だけで見守りたいところですが、
母にそれを理解してもらうのはあまりにハードルが高すぎると思うのです。。

どうか、放射線治療を無事受けられますように、。



そしてここから、
新たにヒヤヒヤさせらるのです。。